我院承擔(dān)的徐州醫(yī)科大學(xué)校課題（自然科學(xué)類）科研項(xiàng)目順利完成結(jié)題驗(yàn)收

　　
驗(yàn)收委員會(huì)專家合影

     11月24 日下午，我院召開(kāi)2018年立項(xiàng)的徐州醫(yī)科大學(xué)校級(jí)課題(自然科學(xué)類-腫瘤相關(guān)研究)結(jié)項(xiàng)驗(yàn)收會(huì)議，對(duì)我院普外及肝膽胰外科副主任宋興超主持的《干預(yù)AKT-mTOR信號(hào)通路對(duì)胰腺癌的作用及其機(jī)制研究》(編號(hào)：2018KJ18)進(jìn)行驗(yàn)收?？平烫幪庨L(zhǎng)席紀(jì)江主持會(huì)議。醫(yī)務(wù)處處長(zhǎng)、腫瘤診療中心及放療核醫(yī)學(xué)科主任吳小進(jìn)博士、消化內(nèi)科主任陳光俠博士、呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科副主任王淑玲博士為此次驗(yàn)收委員會(huì)專家組成員，同時(shí)承擔(dān)該項(xiàng)目驗(yàn)收任務(wù)。

　驗(yàn)收委員會(huì)專家組聽(tīng)取匯報(bào)

　　宋興超做結(jié)題匯報(bào)

　　項(xiàng)目負(fù)責(zé)人宋興超主任詳細(xì)做了結(jié)題匯報(bào)，課題研究發(fā)現(xiàn)在胰腺癌細(xì)胞中AKT通過(guò)調(diào)控 mTOR 細(xì)胞信號(hào)通路影響細(xì)胞代謝、增殖、凋亡等重要生物學(xué)功能，AKT可作為胰腺癌治療的重要靶點(diǎn)。SC66是一種新近合成的吡咯并嘧啶衍生的化合物，其對(duì)很多腫瘤細(xì)胞的抑制殺傷作用明顯，很可能成為未來(lái)靶向治療的藥物。然而SC66在胰腺癌中的作用罕見(jiàn)報(bào)道，本研究發(fā)現(xiàn)其對(duì)AKT mRNA 水平的抑制能力和 siRNA 相一致，同時(shí)SC66可以同步抑制胰腺癌細(xì)胞的增殖能力。AKT是通過(guò)調(diào)控mTOR相關(guān)細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路從而調(diào)控胰腺癌細(xì)胞的各項(xiàng)生物學(xué)功能。SC66 可以抑制AKT在胰腺癌細(xì)胞中的表達(dá)，從而抑制胰腺癌的增殖能力，為胰腺癌的治療提供新的策略。

　　驗(yàn)收委員會(huì)專家組聽(tīng)取匯報(bào)，審查提供驗(yàn)收的技術(shù)文件和資料，經(jīng)認(rèn)真討論，一致形成以下驗(yàn)收意見(jiàn)：該項(xiàng)目通過(guò)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究，緊密結(jié)合胰腺癌治療基礎(chǔ)及臨床實(shí)際工作，立意明確，設(shè)計(jì)合理，結(jié)果可靠，結(jié)論可信，科研思維及技術(shù)方法有一定創(chuàng)新性、科學(xué)性，具有一定的臨床轉(zhuǎn)化及推廣應(yīng)用前景。驗(yàn)收委員會(huì)專家組認(rèn)為：該項(xiàng)目已經(jīng)完成科技項(xiàng)目合同約定的任務(wù)，同意通過(guò)驗(yàn)收。